Les contributeurs, par ordre d’apparition :
- Bertrand Stos, cardiopédiatre. « L’annonce du diagnostic ».
- Bruno Grivet, cardiologue. « Les cardiopathies congénitales des années 70 à aujourd’hui »
- Corinne Chantegret, réanimatrice. « La prise en charge néonatale ».
- Anne-Sophie Goyet, orthophoniste. « Une histoire d’oralité ».
- Sylvie Falcon-Eicher, cardiopédiatre. « La respiration sans les poumons ? La magie du canal artériel ».
- Linda Pons, généticienne. « Hypotonie du nouveau-né : approche génétique ».
- Marie Bournez, endocrinologue. « Hypotonie chez un Prader-Willi ».
- Myriam Titos, psychologue. « L’énergie que les parents trouvent en eux pour surmonter cette épreuve est inépuisable ».
- Sarah Autrel, psychologue. « Le fonctionnement de la pensée, pendant un moment, s’arrête ».
- Bruno Massenavette, pédiatre, et Julia Séon, cadre infirmière. « Bienvenue à l’HAD pédiatrique du Rhône !«
- Célia Bohin et Jade Godie, infirmières. « Une journée au cœur de l’HAD ! »
- Christine Jacomin, psychologue. « Frère ou soeur d’un enfant malade… mais pas que ! »
- Bénédicte Jobert et Eva Toccanier, association L’ENVOL. « Prendre soin des fratries ».
- Antoine Dominique, photographe. « La cicatrice de l’opéré du cœur : regard ».
- Marie, maman d’Alexandre. « Il faut des polytechniciens, mais il faut aussi des éboueurs ».
- Angélique Véré, maman de Charly. « J’ai pris le parti d’ignorer les personnes qui nous rejettent ».
- Jacqueline Anthouard, animatrice du Ciné-ma différence de Bron. « Regards partagés : l’association ciné-ma différence ».
- Lynda Chekahr, bénévole pour l’association Petit Cœur de Beurre. « Tendre la main : le savoir-faire des associations ».
- Christine Chirossel, membre du conseil d’administration et du conseil scientifique de l’association Prader-Willi France. « Quand l’association rend la maladie rare… moins rare ».
- Marielle André, kinésithérapeute. « Pour chaque enfant, la plus grande autonomie possible ! »
- Claudie Mirmand, psychomotricienne. « Le développement psychomoteur : comment ça marche ? »
- Géraldine Clément, orthophoniste. « Apprendre à manger ».
- Marie Terrier, orthophoniste. « Communiquer sans parler ? »
- Didier Martz, philosophe-essayiste-conférencier. « Santé diminuée et mythe de la toute puissance ».
- Héloïse Policard et Céline Garel, psyschologues. « De « parent d’un enfant malade » à « parent » tout court… »
- Pierre Martin, directeur de MDPH. « La sérénité des familles passe par… la MDPH ».
- Yannick Bourquin, papa ange. « Allons choper ces moments extraordinaires ! »
- Gaëlle Marguin, directrice de l’association Petit Cœur de Beurre. « C’est quoi, pour vous, l’espoir ? »
- Gérard Méresse, président de l’association Prader-Willi France. « Nos espoirs sont fondés ! »
L’équipe
- Agapanthe, illustratrice et bonne fée, a expliqué dans chaque séquence la genèse des dessins de l’album.
- Marion Curtillet, écrivain et maman de Piwi Cœur , a publié dans chaque séquence son témoignage personnel.
- Le papa s’est occupé de tout le reste. La technique, et tellement plus encore.
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